Линкомицин Для Животных Инструкция
Актиномикоз у животных, сверхчувствительных к пенициллину. Линкомицин (раствор) может применяться внутримышечно, внутривенно и подкожно. При внутривенном применении раствор вводят медленно.
- Линкомицин — природный антибиотик из группы линкозамидов, что действует бактериостатически, нарушая синтез белка в бактериальных клетках. Линкомицин применяется перорально и парентерально.
- Mar 19, 2017 - Читайте отзывы о антибиотике для кошек - Линкомицин. Обзор,инструкция по применению, дозировка, преимущества и противопоказания.
Состав действующее вещество: lincomycin; 1 мл раствора содержит линкомицина гидрохлорида моногидрата в пересчете на линкомицин 300 мг; вспомогательные вещества: динатрия эдетат, натрия гидроксид, вода для инъекций. Лекарственная форма Раствор для инъекций. Фармакотерапевтическая группа Антибактериальные средства для системного применения. Код АТС J01F F02.
Показания Лечение тяжелых инфекций, вызванных чувствительными к линкомицину штаммами стрептококков, пневмококков и стафилококков. Применение этого препарата следует ограничить пациентами с аллергией на пенициллин или другими пациентами, для лечения которых, по мнению врача, применение пенициллина является нецелесообразным. Противопоказания Препарат противопоказан больным, у которых ранее отмечалась гиперчувствительность к линкомицину, клиндамицину или любого другого компонента препарата. Способ применения и дозы Перед началом терапии с применением препарата необходимо исключить наличие у пациента повышенной чувствительности к антибиотику, сделав кожную пробу. Внутримышечные инъекции. Обычная доза взрослым составляет: 1.
600 мг внутримышечно каждые 24 часа. Более тяжелые формы инфекций: по 600 мг внутримышечно каждые 12 часов (или чаще), что определяется тяжестью инфекции. Внутривенные инъекции.
Обычная доза взрослым составляет: 1. От 600 мг до 1 г каждые 8-12 часов. При более тяжелых инфекциях эти дозы могут быть повышены.
При состояниях, угрожающих жизни, суточная доза для внутривенного введения может составлять до 8 г. Дети в возрасте от 1 месяца. Внутримышечные инъекции 1) 10 мг/кг/сутки в виде 1 внутримышечной инъекции. 2) Более тяжелые формы инфекций: 10 мг/кг каждые 12 часов или чаще. Внутривенные инъекции.
От 10 до 20 мг/кг/сут в зависимости от тяжести инфекции, может быть введено несколькими дозами, согласно описанных правил разведения и скорости инфузии. Дозирования у пациентов с нарушениями функции печени или почек. У пациентов с нарушениями функции печени или почек увеличивается Т ½ линкомицина из сыворотки крови, что является основанием для снижения частоты введения линкомицина пациентам с нарушенной функцией печени или почек.
Если терапия линкомицином необходима для пациентов со значительным нарушением функции почек, соответствующая доза должна составлять от 25% до 30% от дозы, рекомендованной пациентам с нормальной функцией почек. Продолжительность лечения определяется индивидуально. Инфекции, вызванные бета-гемолитическим стрептококком. Лечение должно продолжаться не менее 10 суток. Разведение и скорость инфузии. Доза для введения в форме инфузии рассчитывается следующим образом: 1 г линкомицина разводить не менее, чем в 100 мл соответствующего раствора для разведения, при этом продолжительность инфузии должна быть не менее 1 часа.
4 часа Указанные дозы можно вводить повторно, частота введения определяется в случае необходимости, при этом суточная доза не должна превышать максимальную рекомендованную дозу линкомицина, что составляет 8 г. Могут возникать тяжелые реакции со стороны сердечно-сосудистой и легочной систем, если этот препарат вводить в более высоких, чем рекомендуется, концентрациях и с большей скоростью. Побочные реакции Со стороны пищеварительного тракта: глоссит, стоматит, тошнота, рвота, дискомфорт в животе, антибиотикоасоцийована диарея, колит, псевдомембранозный колит, а также анальный зуд. Со стороны кроветворной системы: нейтропения, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопеническая пурпура, апластическая анемия и панцитопения.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек; сивороткова болезнь, анафилаксия, мультиформная эритема; случаи, похожие на синдром Стивенса-Джонсона, были связаны с приемом линкомицина. При возникновении острых тяжелых реакций гиперчувствительности могут понадобиться (при наличии клинических показаний) применение адреналина и других мероприятий неотложной медицинской помощи, включая проведение оксигенотерапии, внутривенное введение жидкостей, антигистаминных препаратов, кортикостероидов, прессорных аминов, а также восстановления проходимости дыхательных путей. Со стороны кожи и слизистых оболочек: зуд, высыпания на коже, крапивница, вагинит и единичные случаи ексфолиативного и везикуло-бульозного дерматита. Со стороны печени и желчевыводящих путей: желтуха и изменения показателей функционального состояния печени (в частности, повышение уровней трансаминаз сыворотки крови). Со стороны почек: хотя прямой взаимосвязи между линкомицином и повреждением почек не установлено, в отдельных случаях наблюдали нарушение функций почек, о чем свидетельствовали азотемия, олигурия и/или протеинурия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сообщалось о артериальной гипотензии после парентерального введения, в частности после слишком быстрого введения. Были зарегистрированы единичные случаи кардиопульмонального шока после слишком быстрого внутривенного введения. Со стороны органов слуха и равновесия: в отдельных случаях сообщалось о возникновении звона в ушах и вертиго. Местные реакции: местное раздражение, боль, индурация и формирования стерильных абсцессов в месте внутримышечной инъекции. Тромбофлебиты после проведения внутривенной инъекции.
Передозировка В случае передозировки возможно возникновение вторичных гастроинтестинальных расстройств, включая боль в животе, тошноту, рвоту и диарею. Описаны тяжелые реакции со стороны сердечно-легочной системы после слишком быстрого внутривенного введения неразведенных высоких доз. Такие реакции не возникали, если препарат был разведен в соответствии с рекомендациями. Лечение передозировки возможно при помощи желудочного лаважа или провоцирование рвоты. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективен для выведения линкомицина из крови. Специальный антидот неизвестен. Применение в период беременности или кормления грудью Исследований тератогенного потенциала линкомицина на животных и адекватных исследований с надлежащим уровнем контроля, определения влияния линкомицина на беременных женщин не проводилось.
Линкомицин не следует применять в период беременности, кроме случаев, когда лечение крайне необходимо. Сообщали о наличии линкомицина в грудном молоке человека в концентрациях от 0,5 до 2,4 мкг/мл. В связи с возможным возникновением серьезных нежелательных реакций на линкомицин у младенцев, находящихся на грудном вскармливании, следует принять решение о прекращении кормления грудью или прекращении лечения препаратом в зависимости от пользы препарата для матери. Дети Препарат применять детям в возрасте от 1 месяца. Особенности применения Через риск развития псевдомембранозного колита перед принятием решения по применению линкомицина врач должен проанализировать природу инфекции и оценить пригодность менее токсичных альтернативных препаратов (например, эритромицина).
Препарат следует с осторожностью применять пациентам, с гастроинтестинальные заболеваниями, в частности колитом. Необходимо провести микробиологические исследования с целью определения возбудителей и их чувствительности к линкомицину. Необходимые хирургические процедуры следует проводить в сочетании с антибиотикотерапией. Была продемонстрирована эффективность применения линкомицина для лечения стафилококковых инфекций, резистентных к другим антибиотикам и чувствительных к линкомицину.
Были обнаружены штаммы стафилококков, резистентные к линкомицину, поэтому в сочетании с терапией линкомицином необходимо проводить бактериологические посевы и исследования чувствительности возбудителей. В случае применения макролидов возможна частичная, но не полная, перекрестная резистентность. В случае наличия показаний лекарственное средство можно применять одновременно с другими антибактериальными препаратами. Применение линкомицина для лечения незначительных бактериальных инфекций и вирусных инфекций не показано. С целью снижения скорости возникновения резистентных к препарату бактерий и сохранения эффективности линкомицина и других антибактериальных препаратов, препарат следует применять только для лечения или профилактики инфекции, которые доказаны или с очень высокой вероятностью вызванные чувствительными бактериями. В случаях, когда имеющаяся информация о результатах бактериологических посевов и определения чувствительности, ее необходимо учитывать во время выбора или изменения антибактериальной терапии.
При отсутствии таких данных эмпирический выбор терапии могут повлиять местные эпидемиологические данные и местные особенности характеристик чувствительности. Безопасность и эффективность применения препарата для пациентов в возрасте до 1 месяца не установлены. Лечение антибактериальными препаратами приводит к нарушению нормальной флоры толстого кишечника и может вызвать избыточный рост клостридий.
Исследования показали, что токсин, продуцируемый Clostridium difficile, является основной причиной возникновения антибиотико-ассоциированного колита. Сразу после установления первичного диагноза псевдомембранозный колит следует начать лечение. В случаях псевдомембранозного колита легкой степени тяжести обычно достаточно прекратить прием препарата. При степенях тяжести от средней до тяжелой следует проводить лечение с введением растворов, электролитов, белков и назначения антибактериальных средств, эффективных против Clostridium difficile при колите.
Clostridium difficile-ассоциированная диарея (КДАД) была связана с приемом почти всех антибактериальных препаратов, включая линкомицин, и различалась по степени тяжести от легкой формы диареи до летального колита. Лечение антибактериальными препаратами нарушает нормальную флору толстого кишечника, что приводит к чрезмерному росту Clostridium difficile. Clostridium difficile продуцирует токсины А и В, способствующие развитию КДАД. Штаммы Clostridium difficile, продуцирующие гипертоксин, является причиной повышения заболеваемости и летальности, поскольку эта инфекция может быть рефрактерною к антибактериальной терапии и потребовать проведения колэктомии. У пациентов, которые имеют диарею после приема антибиотиков, должен быть рассмотрен диагноз КДАД.
Также детальный сбор анамнеза является необходимым, поскольку случаи КДАД были зарегистрированы через 2 месяца после назначения антибактериальных препаратов. Несмотря на то, что линкомицин проникает в цереброспинальную жидкость (ЦСЖ), уровень линкомицина в ЦСЖ может быть недостаточным для лечения менингитов, поэтому препарат не следует назначать в таких случаях.
Применение антибиотиков часто сопровождается развитием диареи, обычно заканчивается после прекращения антибиотикотерапии. Иногда после начала антибиотикотерапии у пациентов могут наблюдаться водянистые или кровянистые испражнения, которые могут сопровождаться или не сопровождаться спазмами в животе и повышением температуры тела, и возникать даже через 2 или более месяцев после приема последней дозы антибиотика. В таком случае пациенту следует как можно скорее обратиться к врачу. Линкомицин следует с осторожностью применять пациентам с анамнезом, отягощенным бронхиальной астмой или выраженными аллергиями. Применение линкомицина может приводить к чрезмерному росту нечувствительных организмов, в частности дрожжевых грибков. В случае возникновения суперинфекций следует принимать соответствующие меры, показанных соответственно клинической ситуации. Если лечение линкомицином нуждаются пациенты с уже существующими грибковыми инфекциями, необходимо одновременно проводить противогрибковую терапию.
У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек Т ½ линкомицина из сыворотки крови может быть удлинен по сравнению с пациентами, у которых функция почек не нарушена. У пациентов с нарушениями функции печени Т ½ из сыворотки крови может быть увеличен вдвое по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени.
Пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек и/или нарушениями функции печени следует с осторожностью подбирать дозу препарата и контролировать уровень линкомицина в сыворотке крови во время терапии высокими дозами препарата (см. Раздел «Способ применения и дозы»).
Во время длительного лечения линкомицином необходимо периодически выполнять функциональные пробы печени и почек, а также проводить анализы крови. Линкомицин не следует вводить внутривенно в виде болюса неразведенного препарата. Внутривенно препарат можно вводить исключительно путем капельной инфузии продолжительностью минимум 1 час (см. Программа для чистки пк. Раздел «Способ применения и дозы»).
Назначение линкомицина в случае отсутствия подтвержденной или подозреваемой с высокой вероятностью бактериальной инфекции вряд ли будет полезным для пациента и повышает риск возникновения бактерий с резистентностью к препарату. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами Особого влияния на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами отмечено не было, но сообщалось об отдельных случаях возникновения головокружения. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий Был обнаружен антагонизм между линкомицином и эритромицином in vitro. Эти два препарата не рекомендуется назначать вместе за возможную клиническую значимость. Линкомицин имеет свойство блокировать нервно-мышечную передачу, что может усилить действие других блокаторов нервно-мышечной передачи; линкомицин назначать с осторожностью пациентам, которые получают такие препараты. Фармакологические свойства Фармакодинамика. В зависимости от чувствительности микроорганизмов и концентрации антибиотика, линкомицин может проявлять как бактериостатическое, так и бактерицидное действие.
Срочно надо ехать за врачом, а лошади нет. Булгаков ханский огонь. Начинается гангрена — антонов огонь.
Спектр активности in vitro включает ряд возбудителей: 1. Чувствительные микроорганизмы (минимальная подавляющая концентрация (МПК) £ 2 мкг/мл):. анаэробные грамположительные бактерии, не образующие споры, в т.ч. Propionibacterium spp., Eubacterim spp., а также Actinomyces spp.;. анаэробные и микроаерофильни грамположительные кокки, в т.ч. Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. И микроаерофильни стрептококки;.
аэробные грамположительные микроорганизмы, в т. Стафилококки, стрептококки (за исключением S. Faecalis) и пневмококки.
Микроорганизмы с умеренной чувствительностью (МПК составляет 2-4 мкг/мл):. анаэробные грамотрицательные бактерии, не образующие споры, в т.ч.
Bacteroides spp., Fusobacterium spp.;. анаэробные грамположительные бактерии, образующие споры, в т.ч. Clostridium spp. Резистентные микроорганизмы или микроорганизмы с низкой чувствительностью (МПК 3 8 мкг/мл), в т.ч. Streptococcus faecalis, Neisseria, большинство штаммов Haemophilus influenzae, Pseudomonas и другие грамотрицательные микроорганизмы.
Хотя бактерии рода Shigella резистентны in vitro к линкомицину (МПК примерно составляет 200-400 мкг/мл). Линкоцин эффективен при этом заболевании в связи с тем, что в кишечнике достигается очень высокий уровень линкомицина (примерно 3000-7000 мкг/г стула). Наблюдалась перекрестная резистентность диссоциирующего типа in vitro между линкомицином и клиндамицином с одной стороны и макролидами (эритромицин, олеандомицин и спирамицин) – с другой стороны.
Абсолютная перекрестная резистентность существует между линкомицином и клиндамицином. В экспериментах in vitro и in vivo не наблюдалось быстрого развития резистентности микроорганизмов к линкомицину. У стафилококков резистентность in vitro к линкомицину или клиндамицину развивается медленно, постепенно. Внутримышечное введение однократной дозы 600 мг дает возможность получить максимальный уровень в сыворотке крови, что составляет 12-20 мкг/мл, через 0,5-1 час, при этом концентрация, что поддается определению, сохраняется в течение 24 часов. При внутривенной инфузии препарата по 600 мг продолжительностью 2 часа удается достичь С max в сыворотке крови, что составляет 20 мкг/мл, в течение 30 минут и поддерживать концентрацию, что составляет 1-2 мкг/мл, в течение 14 часов. На основании прямых и косвенных признаков установлено, что связывание с белками снижается при повышении концентрации в сыворотке крови (насичуване связывание с белками плазмы крови). В крови плода, перитонеальной и плевральной жидкостях могут достигаться концентрации, составляющие 25-50% от уровня в крови, в грудном молоке этот показатель составляет 50-100%, в костной ткани – около 40% и в окружающих мягких тканях – 75%.
Вместе с тем, линкомицин медленно проникает в спинномозговую жидкость (1-18% уровня в крови); при заболевании менингитом уровень в ликворе достигает 40% от уровня в крови. Значительная часть препарата метаболизируется, метаболизм происходит преимущественно в печени.
В норме Т ½ из плазмы крови составляет 5,4 + 1 час. Однако этот период может удлиняться при нарушениях функции печени и/или почек. В связи с этим следует принять во внимание необходимость уменьшения частоты введения линкомицина больным с нарушениями функции печени или почек.
После внутримышечного введения 600 мг экскреция бактериологически активного препарата в моче составляет 1,8-24,8% (в среднем – 17,3%), а у стула – 4-14%. После внутривенного введения 600 мг в течение 2 часов экскреция бактериологически активного препарата в моче составляет 4,9-30,3% (в среднем – 13,8%).
Остальные препарата выделяется в форме бактериологически неактивных метаболитов. Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на экскрецию линкомицина из крови.
Основные физико-химические свойства прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор с легким специфическим запахом. Несовместимость Препарат является физически несовместимым с новобиоцином, канамицином и фенитоином. Этот перечень, возможно, неполный через многочисленные факторы, влияющие на данные о совместимости препарата. Срок годности 3 года. Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте. Упаковка Раствор для инъекций 300 мг/мл по 1 мл или 2 мл в ампулах № 5х2, № 10 в блистере в коробке; № 10 в коробке. Категория отпуска По рецепту. Производитель ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье». Местонахождение Украина, 61013, г. Харьков, вул. Шевченко, 22.
Текст описания препарата 'Линкомицин-Здоровье раствор для инъекций, 300 мг/мл по 2 мл в ампулах №10' предоставлен для общей информации и ознакомления и является упрощённым вариантом официальной аннотации к лекарству. Перед приобретением и использованием препарата обязательно обратитесь к врачу и получите профессиональные рекомендации. Данный текст размещён на портале сугубо для ознакомительных целей и не может служить основанием для самолечения. Только врач может выносить решение о назначении того или иного лекарства, определять дозу и график приёма. Оставить комментарий может только зарегестрированный пользователь ( и ). Информация в справочнике предоставляется исключительно для ознакомительных целей и взята из открытых источников. В случае возникновения вопросов касательно характера болезней и грамотного способа диагностики и лечения мы рекомендуем Вам обращаться к врачу.
Линкомицин Для Животных Инструкция
Перед приобретением и использованием препаратов НАСТОЯТЕЛЬНО рекомендуется консультация у врача и предварительное ознакомление с официальной аннотацией лекарства от производителя. Конечное решение о назначении препарата и определении размера дозы может принимать только специалист. Наш сайт не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной информации.